Parceria entre o IPED/APAE, Ministério da Saúde e SES promove o Curso Teórico-Prático sobre Diagnóstico Laboratorial das Hemoglobinopatias

Iniciou hoje (16/5), o curso teórico-prático sobre Diagnóstico Laboratorial das Hemoglobinopatias, para os técnicos de laboratório, médicos hematologistas e outros profissionais da área de saúde.

A capacitação é uma parceria entre o Instituto de Pesquisas, Ensino e Diagnósticos da APAE de Campo Grande (IPED/APAE), o Ministério da Saúde e a Secretaria de Estado de Saúde (SES), que acontece nesta terça-feira e na quarta (17), das 8h às 17h, na sala de estudos do IPED/APAE.

O objetivo do curso com carga horária de 16 horas, é promover a atualização técnico/científica das alterações observadas nas hemoglobinopatias, bem como dos principais métodos de diagnósticos laboratoriais. O palestrante é o Professor Dr. Edis Belini Júnior, docente e coordenador do Laboratório de Genética e Biologia Molecular da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul – Campus de Três Lagoas/MS.

A parceria envolve o Serviço Estadual de Triagem Neonatal (IPED/APAE), a Secretaria de Estado de Saúde de Mato Grosso do Sul (SES), o Serviço de Atenção Especializada em Hematologia – HEMOSUL e a Coordenação-Geral de Sangue e Hemoderivados (CGSH) /Ministério da Saúde, responsável por promover a implementação da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias (PNAIPDF), incluindo ações para as talassemia.

Programação da capacitação

Primeiro dia:

Hemoglobinas – síntese, estrutura, função e ontogenia; Química e genética das hemoglobinas humanas; Hemoglobinas normais e anormais; Diagnóstico Laboratorial de Hemoglobinopatias; Procedimentos citológicos (Morfologia eritrocitária à fresco; fragilidade globular osmótica a NaCl0,36%; Procedimentos eletroforéticos (eletroforese alcalina, ácida e de cadeias); eletroforese capilar; focalização isoelétrica; Procedimentos cromatográficos (Cromatografia Líquida de Alta Performance – HPLC); HPLC – fasereserva; Triagem Neonatal x Diagnóstico tardio; Alterações qualitativas da estrutura das globinas: Variantes estruturais de Hemoglobina; Fluxograma para diagnóstico de Hemoglobinas variantes; Interpretação de resultados e discussão de casos.

Segundo dia:

Talassemias: alterações quantitativas de síntese de globinas; Genética e fisiopatologia das talassemias do tipo alfa e beta; Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal PHHF; Fluxograma para diagnóstico de talassemias; Interpretação de resultados e discussão de casos; Biologia molecular aplicada às hemoglobinas humanas; Fundamentos e Metodologias de análise; Busca de genes e desenho de primers; Estratégias moleculares para detecção de hemoglobinopatias: PCR-RFLP, PCR-AE, GAPPCR; Associação de metodologias clássicas com a biologia molecular e Discussão de casos.

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